QA专员

李女士

最近在线时间：2024-01-24 08:01

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职位描述

招聘人数：1 人到岗时间：不限

岗位职责：
1、协助各部门进行GMP自检工作；
2、负责QA办公室文件管理员进行文件签发、建档工作；
3、协助QA经理监督检查物流部、生产管理部、车间等部门培训计划的实施情况，并对培训效果进行评估；

4、完成领导交付的其他工作。

岗位要求：
1、本科学历，药学、化学、制药工程等相关专业；
2、具有从事药品生产或药品质量管理1年以上的工作经验，且熟悉GMP；
3、有质量管理工作经验和一定的组织协调能力；
4、熟悉、掌握并正确执行国家相关法律法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定。

求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。

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威智医药股份有限公司

生物/制药/医疗/护理
民营企业
500-1000人

威智医药（www.viwit.com）是以技术创新为依托，集研发、生产、营销为一体的医药健康企业，致力打造生物医药创新创制平台，构建服务大众临床需求的医药健康产业链体系。

威智医药成立于2006年，从研发起步，通过威智人孜孜不倦地辛勤耕耘，从最初的手性硼烷产品的基础上不断延伸产业链，目前业务领域包括化学药品、生物制品、原料药和硼烷产品等，营销网络分布在中国以及美国、加拿大、欧盟等区域。威智医药整体布局在产业链体系发展过程中仍在不断扩展，现有三个研发中心及三个cGMP生产基地：

★ 威智医药有限公司（原料药研发及生产基地，位于滕州生物医药产业园）

★山东威智百科药业有限公司（制剂研发及无菌制剂生产基地，位于山东枣庄国家级高新区）

★山东威智中科药业有限公司（固体制剂生产基地，位于山东滕州国家级经济开发区）

★上海威智医药科技有限公司（创新药研发及国际商务中心，位于上海市闵行区）

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